Stimuli-responsive SERS biosensor for ultrasensitive tetracycline sensing using EDTA-driven PEI@CaCO3 microcapsule and CS@FeMMs

生物传感器 适体 超顺磁性 生物相容性 化学 逐层 壳聚糖 链霉亲和素 图层(电子) 纳米技术 色谱法 共轭体系 材料科学 聚合物 生物素 生物化学 有机化学 生物 磁场 物理 量子力学 遗传学 磁化
作者
Huanhuan Li,Wenhui Geng,Zhixiong Qi,Waqas Ahmad,Suleiman A. Haruna,Quansheng Chen
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:226: 115122-115122 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.bios.2023.115122
摘要

In this work, a stimuli-responsive SERS biosensor was fabricated for tetracycline (TTC) by “signal-on” strategy using (EDTA)-driven polyethyleneimine grafted calcium carbonate (PEI@CaCO3) microcapsule and chitosan-Fe magnetic microbeads (CS@FeMMs). Initially, aptamer conjugated magnetic-bead CS@FeMMs@Apt with superparamagnetism and excellent biocompatibility was employed as capture probe, which facilitated the rapid and easy magnetic separation. Subsequently, the PEI cross-linked layer and aptamer network layer were constructed onto the outer layer of CaCO3@4-ATP microcapsule to form sensing probes (PEI@CaCO3@4-ATP@Apt) via the layer-by-layer assembly method. In the presence of TTC, a sandwich SERS-assay was exploited by aptamer recognition induced target-bridged strategy. When the solution of EDTA was added, the core layer of CaCO3 would be dissolved quickly, destroying the microcapsule to release 4-ATP. The released 4-ATP could be quantitatively monitored by dripping the supernatant onto the AuNTs@PDMS SERS platform, resulting in a strong Raman “signal-on”. Under the optimal conditions, a good linear relationship was established with a correlation coefficient (R2) of 0.9938 and a LOD of 0.03 ng/mL. Additionally, the application capacity of the biosensor to detect TTC was also affirmed in food matrixes, and the results were consistent with the standard ELISA method (P > 0.05). Hence, this SERS biosensor affords extensive application prospects for TTC detection with multiple merits such as high sensitivity, environment friendliness, and high stability.
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