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Boosting Ultra‐Wide Temperature Sodium‐Bromine Batteries via Chlorine‐Bromine Activation

卤素 化学 活化能 动力学 氧化还原 电池(电) 化学工程 无机化学 有机化学 热力学 功率(物理) 烷基 物理 量子力学 工程类
作者
Wenting Feng,Jianhang Yang,Xinru Wei,Chenyu Ma,Junwei Han,Guanzhong Ma,Han Wang,Debin Kong,Linjie Zhi
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (32): e202503752-e202503752 被引量:7
标识
DOI:10.1002/anie.202503752
摘要

The development of high-energy-density batteries operable over a wide temperature range is critical for sustainable energy storage. Sodium-chlorine (Na-Cl2) batteries show promising high theoretical energy densities but face significant safety challenges due to gaseous chlorine, particularly at high temperatures. Replacing Cl2 with liquid Br2 to construct a new Na-Br2 battery mitigates gas risks but introduces issues with sluggish reaction kinetics and high-temperature volatility. To overcome these limitations, we developed a revolutionary Na-Br(+) battery based on the activated Br+ by Cl- anions, pioneering a stabilized redox process via Br-/BrCl2 - conversion. The introduction of Cl- enhances the reversibility kinetics of bromine species and facilitating the activation of Br+ through polyanions BrCl2 -, enabling additional electron transfer pathways. The Na-Br(+) battery achieves impressive low polarization (0.18 V) and exhibits wide-temperature functionality (-60 °C to 60 °C) with a cycle life exceeding 400 cycles. This heterogeneous halogen activation strategy addresses key gas safety limitations and advances the practicality of metal-halogen batteries.
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