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KLF9 drives intermittent hypoxia-induced MASLD by suppressing the NR4A1–p38 MAPK hepatic metabolic axis

调节器 MAPK/ERK通路 药理学 p38丝裂原活化蛋白激酶 代谢调节 化学 钥匙(锁) 医学 内科学 内分泌学 转录调控 细胞生物学 肝纤维化 下调和上调
作者
Hongting Hua,Dong Wang,Ling He,Nuo Chen,Zongshi Gao,Yang Xiao,Dongyu Si,Wei Xiang,Lei Zhang,W. Jiang,Jingya Gao,Miao Zhang,Hongli Wang,Gong‐Hong Wei,Huabing Zhang,Chaobing Gao
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
被引量:4
标识
DOI:10.1097/hep.0000000000001606
摘要

This study identifies KLF9 as a key transcriptional regulator driving IH-associated MASLD by repressing NR4A1 and inhibiting p38 MAPK signaling, thereby promoting hepatic lipogenesis. Targeting the KLF9-NR4A1 axis may offer a novel therapeutic approach for managing MASLD in patients with OSA and other hypoxia-related disorders.
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