Pseudocapacitive Behavior of Blade-Coated Mo1.33CTx i-MXene Electrodes in Aqueous Electrolytes

材料科学 电极 电解质 循环伏安法 电容 电化学 水平扫描速率 制作 化学工程 超级电容器 碳纳米管 水溶液 纳米技术 假电容器 无机化学 介电谱 参比电极 化学修饰电极 过渡金属
作者
Alexey R. Tsyganov,Olga Yu. Grapenko,Evgenii V. Korotaev,Alexander A. Shindrov,Andrei A. Alferov,Alexander V. Gorokhovsky,Nikolay V. Gorshkov
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:15 (20): 1593-1593 被引量:5
标识
DOI:10.3390/nano15201593
摘要

Two-dimensional molybdenum carbide (Mo1.33CTx MXene) with ordered vacancies is one of the most promising materials for electrochemical energy storage. However, the high defectivity and tendency to aggregate of nanosheets hinders the large-scale fabrication of highly efficient Mo1.33CTx -based electrodes. In this study, Mo1.33CTx/carbon nanotubes (CNTs) electrodes of varying thicknesses were fabricated using a scalable doctor blade technique. Their electrochemical performance was studied in H2SO4, H3PO4, LiCl and KCl electrolytes using cyclic voltammetry and galvanostatic charge–discharge methods. Electrodes with an active material mass loading of 1.6 mg/cm2 exhibited specific capacitances of 352, 287, 172, and 107 F/g in H2SO4, H3PO4, LiCl, and KCl electrolytes, respectively, at a scan rate of 2 mV/s. Increasing the mass loading of the electrode material to 3.5 mg/cm2 resulted in a specific capacitance of 349, 260, 162 and 98 F/g in the same electrolytes. The incorporation of CNTs enabled rapid electrolyte ion transport throughout the electrode bulk, maintaining high capacitance values even at high scan rates. These results open new avenues for the development of high-performance electrode materials for supercapacitors.

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