Targeting Hepatic Stellate Cell Death to Reverse Hepatic Fibrosis

肝星状细胞 肝硬化 肝纤维化 纤维化 医学 肝移植 细胞外基质 癌症研究 串扰 移植 病理 内科学 生物 细胞生物学 物理 光学
作者
Xiangting Zhang,Yuan Zeng,Long Zhao,Qian Xu,Dan Miao,Fang Yu
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science]
卷期号:24 (7): 568-583 被引量:6
标识
DOI:10.2174/1389450124666230330135834
摘要

Abstract: To date, the incidence and mortality of chronic liver diseases such as cirrhosis and hepatocellular carcinoma due to the continued progression of hepatic fibrosis are increasing annually. Unfortunately, although a large number of studies have exhibited that some drugs have great potential for anti-fibrosis in animal and clinical trials, no specific anti-fibrosis drugs have been developed, and there is no better treatment for advanced cirrhosis than liver transplantation. It is a prevailing viewpoint that hepatic stellate cells (HSCs), as the mainstay of extracellular matrix secretion, are of great concern in the development of hepatic fibrosis. Therefore, targeting HSCs becomes extremely important to confront hepatic fibrosis. As previous studies described, inhibition of HSC activation and proliferation, induction of HSC death, and restoration of HSC quiescence are effective in reversing hepatic fibrosis. This review focuses on the current status of research on the treatment of hepatic fibrosis by inducing HSC death and elucidates the HSC death modes in detail and the crosstalk between them.
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