Lymphocytic Choriomeningitis Virus Clone 13 Infection Results in CD8 T Cell–Mediated Host Mortality in Diacylglycerol Kinase α–Deficient Mice

淋巴细胞性脉络膜脑膜炎 二酰甘油激酶 生物 克隆(Java方法) 效应器 细胞毒性T细胞 CD8型 细胞生物学 T细胞 第二信使系统 病毒 病毒学 激酶 细胞内 免疫学 免疫系统 蛋白激酶C 遗传学 基因 体外
作者
Matthew R. Kudek,Gang Xin,Donia Alson,Sandra Holzhauer,Jian Shen,Moujtaba Y. Kasmani,Matthew J. Riese,Weiguo Cui
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:210 (9): 1281-1291 被引量:1
标识
DOI:10.4049/jimmunol.2101011
摘要

Diacylglycerol is a potent element of intracellular secondary signaling cascades whose production is enhanced by cell-surface receptor agonism and function is regulated by enzymatic degradation by diacylglycerol kinases (DGKs). In T cells, stringent regulation of the activity of this second messenger maintains an appropriate balance between effector function and anergy. In this article, we demonstrate that DGKα is an indispensable regulator of TCR-mediated activation of CD8 T cells in lymphocytic choriomeningitis virus Clone 13 viral infection. In the absence of DGKα, Clone 13 infection in a murine model results in a pathologic, proinflammatory state and a multicellular immunopathologic host death that is predominantly driven by CD8 effector T cells.
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