Total steroidal saponins from black nightshade (Solanum nigrum L.) overcome tumor multidrug resistance by inducing autophagy‐mediated cell death in vivo and in vitro

自噬 K562细胞 多重耐药 ATG5型 龙葵 程序性细胞死亡 体内 生物 细胞培养 药理学 PI3K/AKT/mTOR通路 小发夹RNA 癌细胞 癌症研究 白血病 抗药性 细胞生物学 信号转导 癌症 细胞凋亡 免疫学 微生物学 生物化学 基因敲除 生物技术 植物 遗传学
作者
Yi Wang,Siyu Wang,Jingwen Xu,Yihai Wang,Limin Xiang,Xiangjiu He
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:37 (7): 3009-3024 被引量:8
标识
DOI:10.1002/ptr.7796
摘要

Abstract Multiple drug resistance (MDR) often occurs after prolonged chemotherapy, leading to refractory tumors and cancer recurrence. In this study, we demonstrated that the total steroidal saponins from Solanum nigrum L. (SN) had broad‐spectrum cytotoxic activity against various human leukemia cancer cell lines, especially in adriamycin (ADR)‐sensitive and resistant K562 cell lines. Moreover, SN could effectively inhibit the expression of ABC transporter in K562/ADR cells in vivo and in vitro. In vivo, by establishing K562/ADR xenograft tumor model, we demonstrated that SN might overcome drug resistance and inhibit the proliferation of tumors by regulating autophagy. In vitro, the increased LC3 puncta, the expression of LC3‐II and Beclin‐1, and the decreased expression of p62/SQSTM1 in SN‐treated K562/ADR and K562 cells demonstrated autophagy induced by SN. Moreover, using the autophagy inhibitors or transfecting the ATG5 shRNA, we confirmed that autophagy induced by SN was a key factor in overcoming MDR thereby promoting cell death in K562/ADR cells. More importantly, SN‐induced autophagy through the mTOR signaling pathway to overcome drug resistance and ultimately induced autophagy‐mediated cell death in K562/ADR cells. Taken together, our findings suggest that SN has the potential to treat multidrug‐resistant leukemia.
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