变构调节
连接器
化学
泛素连接酶
蛋白质水解
DNA连接酶
嵌合体(遗传学)
配体(生物化学)
立体化学
泛素
组合化学
生物化学
突变体
酶
突变
受体
DNA
基因
操作系统
计算机科学
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01000
摘要
By using a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) strategy that couples an allosteric, reversible PTP inhibitor with an E3 ligase targeting ligand through a well-designed linker, the first molecule to successfully inhibit PTP activity through degradation has been developed.
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