Particulate Alum via Pickering Emulsion for an Enhanced COVID‐19 Vaccine Adjuvant

明矾 佐剂 免疫原性 抗原 角鲨烯 免疫系统 抗体 微生物学 免疫学 化学 生物 病毒学 生物化学 有机化学
作者
Sha Peng,Fengqiang Cao,Yufei Xia,Xiao‐Dong Gao,Lianpan Dai,Jinghua Yan,Guanghui Ma
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:32 (40): e2004210-e2004210 被引量:124
标识
DOI:10.1002/adma.202004210
摘要

For rapid response against the prevailing COVID-19 (coronavirus disease 19), it is a global imperative to exploit the immunogenicity of existing formulations for safe and efficient vaccines. As the most accessible adjuvant, aluminum hydroxide (alum) is still the sole employed adjuvant in most countries. However, alum tends to attach on the membrane rather than entering the dendritic cells (DCs), leading to the absence of intracellular transfer and process of the antigens, and thus limits T-cell-mediated immunity. To address this, alum is packed on the squalene/water interphase is packed, forming an alum-stabilized Pickering emulsion (PAPE). "Inheriting" from alum and squalene, PAPE demonstrates a good biosafety profile. Intriguingly, with the dense array of alum on the oil/water interphase, PAPE not only adsorbs large quantities of SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) antigens, but also harbors a higher affinity for DC uptake, which provokes the uptake and cross-presentation of the delivered antigens. Compared with alum-treated groups, more than six times higher antigen-specific antibody titer and three-fold more IFN-γ-secreting T cells are induced, indicating the potent humoral and cellular immune activations. Collectively, the data suggest that PAPE may provide potential insights toward a safe and efficient adjuvant platform for the enhanced COVID-19 vaccinations.
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