Synthetic Chemistry with Lewis Acidity‐Diminished B(aam) and B(dan) Groups: Borylation Reactions and Direct Cross‐Couplings

化学 硼酸化 有机硼化合物 区域选择性 反应性(心理学) 路易斯酸 有机化学 硼烷 药物化学 组合化学 催化作用 芳基 病理 医学 替代医学 烷基
作者
Shintaro Kamio,Hiroto Yoshida
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:363 (9): 2310-2324 被引量:30
标识
DOI:10.1002/adsc.202001460
摘要

Abstract This review describes recent advances in the synthesis of anthranilamide/1,8‐diaminonaphthalene‐substituted organoboron compounds with diminished boron Lewis acidity via catalytic B(aam)‐ and B(dan)‐installing borylation reactions, which have attracted growing attention especially in the last five years owing to their unique reactivity, regioselectivity, and the outstanding stability toward air and moisture of organoboron compounds obtained therefrom. Direct Suzuki–Miyaura cross‐couplings with R–B(aam)/B(dan), which were believed to be wholly unreactive until recently, are also discussed. magnified image

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