Enhanced electrocatalytic performance of N-doped Yolk-shell Co3O4 for methanol oxidation in basic solution

兴奋剂 壳体(结构) 甲醇 材料科学 化学工程 蛋黄 化学 无机化学 复合材料 光电子学 有机化学 工程类 食品科学
作者
Shuang Zhao,Haoran Wang,Xiangwei Liu,Xiaoyan Cao,Hui Yang,Xiangming Kong,Qijing Bu,Qingyun Liu
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:652: 129787-129787
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2022.129787
摘要

Developing clean and renewable energy to replace fossil fuels becomes an urgent task. Especially, direct methanol fuel cells (DMFC) are considered as the potential candidate. The large-scale application of Pt-based electrocatalysts as the most active electrocatalysts towards methanol oxidation is limited by the cost and scarcity. Therefore, exploring low-cost electrocatalysts with higher catalytic activity has been focused on by scientists from different countries. In this work, we have prepared the N doped Co 3 O 4 hollow microspheres as highly efficient electrocatalysts towards methanol oxidation in basic solution. The electrocatalytic activity of N-Co 3 O 4 toward methanol oxidation in the mixture of KOH (1 M) and CH 3 OH (1 M) is evaluated by cyclic voltammetry, chronoamperometry and electrochemical impedance spectroscopy. In comparison with that of the existing non-metallic doped metal oxide modified electrodes, the prepared N-Co 3 O 4 demonstrates higher electrocatalytic activity together with higher stability toward methanol oxidation. The current density of N-Co 3 O 4 is 23.87 mA cm −2 toward methanol oxidation, which is 3.2 times higher than that of Co 3 O 4 (7.47 mA cm −2 ). The current retention rate of N-Co 3 O 4 and Co 3 O 4 is 65.7% and 58.3% after 500 cycles, respectively. Methanol oxidation was catalyzed by doping Co 3 O 4 with nitrogen.

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