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Generation and Evaluation of Recombinant Baculovirus Coexpressing GP5 and M Proteins of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Type 1

猪繁殖与呼吸综合征病毒 病毒学 生物 免疫系统 重组DNA 免疫 病毒 佐剂 抗体 免疫原性 病菌 类病毒颗粒 减毒疫苗 接种疫苗 载体(分子生物学) 呼吸系统 中和抗体 重组病毒 免疫 体液免疫 鼻腔给药 免疫学 灭活疫苗
作者
Xu Wang,Shouwen Du,Tiyuan Li,Shi-Pin Wu,Ningyi Jin,Linzhu Ren,Chang Li
出处
期刊:Viral Immunology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:34 (10): 697-707 被引量:7
标识
DOI:10.1089/vim.2021.0018
摘要

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is the pathogen of the porcine reproductive and respiratory syndrome, which is one of the most economically devastating diseases of the swine industry. However, whether the inactivated vaccine and modified live attenuated vaccines are effective in disease control is still controversial. Although several groups developed PRRSV virus-like particles (VLPs) as a vaccine against PRRSV, all these VLP-based vaccines targeted PRRSV-2, but not PRRSV-1 or both. Therefore, it is urgent to produce VLPs against PRRSV-1. In this study, we rescued recombinant baculovirus expressing GP5 and M proteins of PRRSV-1 through the Bac-to-Bac® baculovirus expression system. Thereafter, PRRSV VLP was obtained efficiently in the recombinant baculovirus-infected High Five insect cells. Moreover, the PRRSV VLP and PRRSV VLP+A5 could efficiently trigger specific humoral immune responses and B cellular immune responses through intranasal immunization. The combination of PRRSV VLP and A5 adjuvant could improve the level of the immune response. The PRRSV-1 VLPs generated in this study have greater potential for vaccine development to control PRRSV-1 infection.
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