Proton Nuclear Magnetic Resonances of Succinimide, Maleimide and Their Derivatives

無水コハク酸,無水マレイン酸をイミドにし,更にそのN-置換体を系統的に変えた場合に,カルボニル基を連結するメチレンあるいはメチン基の水素および置換基の水素の化学シフトはいかに変化するかを調べた。酸無水物はそのイミドより20cps程度低磁場側にメチレンおよびメチン基によるシグナルを有し,イミド類では置換基がアルキル基の場合ほとんど影響はないが,アリール基にすると,10cps程度低磁場側へずれる。これらの結果を解析し,カルボニル基の電子吸引効果と分子内環電流の影響を除いては,分子内電場の変化が重要な因子であると推論した。