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Selective and Reversible Approaches Toward Imaging Redox Signaling Using Small-Molecule Probes

氧化还原 活性氧 氧化应激 活性氮物种 细胞信号 小分子 化学 纳米技术 分子 信号转导 生物物理学 生物 生物化学 材料科学 有机化学
作者
Jacek L. Kolanowski,Amandeep Kaur,Elizabeth J. New
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert]
卷期号:24 (13): 713-730 被引量:25
标识
DOI:10.1089/ars.2015.6588
摘要

Recent research has identified key roles for reactive oxygen species (ROS)/reactive nitrogen species (RNS) in redox signaling, but much remains to be uncovered. Molecular imaging tools to study these processes must not only be selective to enable identification of the ROS/RNS involved but also reversible to distinguish signaling processes from oxidative stress. Fluorescent sensors offer the potential to image such processes with high spatial and temporal resolution.A broad array of strategies has been developed that enable the selective sensing of ROS/RNS. More recently, attention has turned to the design of reversible small-molecule sensors of global redox state, with a further set of probes capable of reversible sensing of individual ROS/RNS.In this study, we discuss the key challenges in achieving simultaneous detection of reversible oxidative bursts with unambiguous determination of a particular ROS/RNS.We have highlighted key design features of small-molecule probes that show promise in enabling the study of redox signaling, identifying essential parameters that must be assessed for any new probe. Antioxid. Redox Signal. 24, 713-730.

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