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CRP Deficiency Rescues Periodontitis‐Induced Hippocampal Neurogenesis Impairment by Suppressing OPC‐Derived BMP4 Signaling in Rats

海马结构 神经发生 内分泌学 下调和上调 内科学 中枢神经系统 少突胶质细胞 基因剔除小鼠 医学 神经炎症 骨形态发生蛋白 小胶质细胞 神经科学 炎症 海马体 生物 信号转导 骨形态发生蛋白4 牙周炎 神经保护
作者
Lingjie Li,Ping Deng,Siyu Hou,Xianbo Xia,Wei Zhao,Xingyu Zhu,Yang Zhang,Chao Wang,Ling Xu,Jinlin Song
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:13 (30): e16199-e16199
标识
DOI:10.1002/advs.202516199
摘要

Chronic periodontitis (PD) is an emerging risk factor for mental disorders, although the underlying mechanisms remain unclear. Here, we show that silk ligature-induced PD in rats leads to anxiety/depression-like behaviors and impaired hippocampal neurogenesis. These alterations were associated with elevated hippocampal levels of C-reactive protein (CRP), derived predominantly from the periphery. Knockout of Crp attenuated these PD-induced hippocampal impairments, largely through downregulation of bone morphogenetic protein 4 (Bmp4). Single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) analysis revealed that hippocampal Bmp4 expression is predominantly expressed by oligodendrocyte precursor cells (OPCs). Subsequent analyses associated CRP deficiency with enhanced functional resilience of OPCs. Critically, inhibition of the CRP-BMP4 axis restored the neuronal differentiation suppressed by PD and alleviated the associated behavioral abnormalities. These findings elucidate a novel pathway linking periodontal disease to central nervous system disorders and suggest the CRP-BMP4 axis as a potential therapeutic target for preventing PD-related neurological complications.
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