Novel ImmunoPET Probes [ 64 Cu]Cu-NOTA-GGB02-F9 for Small-Cell Lung Cancer Derived from a SEZ6-Targeting Antibody

化学 肺癌 癌症研究 免疫组织化学 抗体 跨膜蛋白 癌症 单克隆抗体 拉顿 正电子发射断层摄影术 病理 肿瘤细胞 癌症治疗 细胞培养 分子生物学 癌细胞 Pet成像 体内 下调和上调 蛋白质表达 特异性抗体 分子探针
作者
Guanyun Wang,Lingling Zheng,Xu Yang,Xiaoya Wang,Zi’ang Zhou,Ying Kan,Wei Wang,Jianhua Gong,Jigang Yang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:69 (3): 2968-2975
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c02806
摘要

Seizure-related 6 homologue (SEZ6) is a highly expressed transmembrane protein that has emerged as a promising therapeutic target for small-cell lung cancer (SCLC). In this study, we developed a novel immuno-positron emission tomography probe ([64Cu]Cu-NOTA-GGB02-F9) based on the SEZ6-targeting antibody, GGB02-F9, for use in preclinical mouse models of SCLC. The diagnostic potential of [64Cu]Cu-NOTA-GGB02-F9 was evaluated in preclinical SCLC models with varying levels of SEZ6 expression. The H69 tumors exhibited a distinct accumulation of tracer uptake in the tumor xenograft mice, reaching a maximum uptake at 72 h postinjection, which was significantly higher than that in the H69 GGB02-F9-blocked and H460 groups (P < 0.01) at 24, 48, and 72 h postinjection. The uptake of the tumor tracer in mice was found to be associated with SEZ6 expression, as determined by immunohistochemical analysis. Our study demonstrated that [64Cu]Cu-NOTA-GGB02-F9 can noninvasively evaluate SEZ6 expression in preclinical SCLC mouse models.
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