Blocky proline/glutamine patterns in the SFPQ intrinsically disordered region dictate paraspeckle formation as a distinct membraneless organelle

生物 细胞器 细胞生物学 内在无序蛋白质 应力颗粒 突变体 功能(生物学) 细胞核 核蛋白 肽序列 生物物理学 计算生物学 血浆蛋白结合 蛋白质结构 蛋白质折叠 核运输 核出口信号 细胞质 组蛋白 核孔 保守序列 蛋白质-蛋白质相互作用 融合蛋白 染色体分离 染色质 核仁 遗传学 蛋白质聚集 蛋白质结构域
作者
Hiro Takakuwa,Takao Yoda,Tomohiro Yamazaki,Tetsuro Hirose
出处
期刊:RNA [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:: rna.080769.125-rna.080769.125
标识
DOI:10.1261/rna.080769.125
摘要

Membraneless organelles (MLOs) formed through phase separation play crucial roles in various cellular processes. Many MLOs remain spatially compartmentalized, avoiding fusion or engulfment. MLOs are formed by dynamic multivalent interactions, often mediated by proteins with intrinsically disordered regions (IDRs). However, the molecular principles behind how IDRs maintain MLO independence remain poorly understood. Here, we investigated the proline/glutamine (P/Q)-rich IDR of SFPQ, a protein identified as a key factor in segregating paraspeckles from nuclear speckles. Paraspeckle segregation analyses, using SFPQ mutants tethered to NEAT1_2 long noncoding RNA, revealed that P/Q residues within the SFPQ IDR, conserved from humans to zebrafish, are crucial for its segregation activity. Beyond amino acid composition, the blocky patterns of P/Q residues, in which proline- and glutamine-rich blocks are repetitively arranged, are required for the segregation from nuclear speckles. Among human IDRs exhibiting PQ-block patterns, BRD4 IDR shows strong sequence similarity to the SFPQ IDR, and exhibits comparable segregation activity. Molecular dynamics simulation suggests that the PQ-blocky patterns required for the paraspeckle segregation do not correlate with the IDR characteristics necessary for self-assembly. Thus, these data suggest that the PQ-blocky patterns in IDRs represent a previously uncharacterized property that contributes to MLO independence, possibly through a mechanism distinct from the conventional phase separation-promoting function of IDRs.
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