Heterogeneity and selectivity of the degeneration of cholinergic neurons in the basal forebrain of patients with Alzheimer's disease

作者
Stéphane Lehéricy,Étienne C. Hirsch,Pascale Cervera,Louis B. Hersh,Serge Bakchine,F. Piette,Charles J. Duyckaerts,Jean‐Jacques Hauw,France Javoy-Agid,Yves Agid
出处
期刊:Journal of comparative neurology [Wiley]
卷期号:330 (1): 15-31 被引量:208
标识
DOI:10.1002/cne.903300103
摘要

Cholinergic neurons were studied by immunohistochemistry, with an antiserum against choline acetyltransferase (ChAT), in the basal forebrain (Ch1 to Ch4) of four patients with Alzheimer's disease (AD) and four control subjects. ChAT-positive cell bodies were mapped and counted in Ch1 (medial septal nucleus), Ch2 (vertical nucleus of the diagonal band), Ch3 (horizontal nucleus of the diagonal band) and Ch4 (nucleus basalis of Meynert). Compared to controls, the number of cholinergic neurons in AD patients was reduced by 50% on average. The interindividual variations in cholinergic cell loss were high, neuronal loss ranging from moderate (27%) to severe (63%). Despite the small number of brains studied, a significant correlation was found between the cholinergic cell loss and the degree of intellectual impairment. To determine the selectivity of cholinergic neuronal loss in the basal forebrain of AD patients, NPY-immunoreactive neurons were also investigated. The number of NPY-positive cell bodies was the same in controls and AD patients. The results (1) confirm cholinergic neuron degeneration in the basal forebrain in AD and the relative sparing of these neurons in some patients, (2) indicate that degeneration of cholinergic neurons in the basal forebrain contributes to intellectual decline, and (3) show that, in AD, such cholinergic cell loss is selective, since NPY-positive neurons are preserved in the basal forebrain.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
端庄代荷完成签到 ,获得积分10
1秒前
好好学习完成签到 ,获得积分10
2秒前
Xu_bl完成签到 ,获得积分10
2秒前
105完成签到 ,获得积分0
4秒前
巧语完成签到,获得积分10
7秒前
修哥发布了新的文献求助10
9秒前
Driscoll完成签到 ,获得积分10
10秒前
www完成签到 ,获得积分10
10秒前
坚定的耳机完成签到 ,获得积分10
12秒前
gs04430完成签到,获得积分10
14秒前
Sschi完成签到 ,获得积分10
14秒前
小胡完成签到,获得积分10
16秒前
april95完成签到 ,获得积分10
17秒前
温暖的蚂蚁完成签到 ,获得积分10
19秒前
段辉完成签到,获得积分10
21秒前
zsj完成签到 ,获得积分10
21秒前
微笑的严青完成签到,获得积分10
24秒前
T_MC郭完成签到,获得积分10
28秒前
睡前来杯黑咖啡完成签到,获得积分10
28秒前
爱而不得完成签到 ,获得积分10
30秒前
32秒前
32秒前
海阔天空完成签到 ,获得积分0
32秒前
湖里完成签到,获得积分10
35秒前
小陈发布了新的文献求助10
36秒前
姜颜完成签到 ,获得积分10
36秒前
江上完成签到 ,获得积分10
37秒前
烟火会翻滚完成签到,获得积分10
40秒前
甜甜青文完成签到 ,获得积分10
45秒前
涵青夏完成签到 ,获得积分10
48秒前
快乐的90后fjk完成签到 ,获得积分10
48秒前
恁碟完成签到,获得积分10
48秒前
不吃压力就是干完成签到 ,获得积分10
48秒前
橘子女王完成签到 ,获得积分10
49秒前
成就鑫完成签到 ,获得积分10
50秒前
ken131完成签到 ,获得积分0
51秒前
gAle完成签到 ,获得积分10
56秒前
曾hf完成签到 ,获得积分10
57秒前
飒妹妹完成签到 ,获得积分10
58秒前
FashionBoy的应助被六六采纳,获得30
58秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
拉伸高分子熔体中缠结行为的模拟和小角中子散射研究 1500
奈特基础组织学:配套组织病理学(第4版)(Netter's Essential Histology With Correlated Histopathology)求助 1000
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
John McDowells Bildungstheorie 800
Analyses de reconnaissances de dettes passées devant les échevins d'Ypres (1249-1291) 600
Synthesis, Application and Future Perspectives of Smart Nano-materials - Part 1 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8152022
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9548857
关于积分的说明 21687689
捐赠科研通 7740176
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3425126
关于科研通互助平台的介绍 2550259
邀请新用户注册赠送积分活动 2468544