PU.1 and bacterial metabolites regulate the human gene CAMP encoding antimicrobial peptide LL-37 in colon epithelial cells

抗菌剂 基因 转录因子 微生物学 抗菌肽 抄写(语言学) 发起人 串扰 细胞生物学 分子生物学 生物 基因表达 遗传学 光学 物理 哲学 语言学
作者
Stefan Termén,Maria Tollin,Eduardo Rodrı́guez,Sigrún H. Sveinsdóttir,Bjarki Jóhannesson,Andreas Cederlund,Jan Sjövall,Birgitta Agerberth,Guðmundur H. Guðmundsson
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier BV]
卷期号:45 (15): 3947-3955 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2008.06.020
摘要

Mammalian antimicrobial peptides contribute to the protective barrier against microbes at epithelial surfaces. This study focuses on the promoter of the human CAMP gene, encoding the antimicrobial peptide LL-37, and induction of the gene in the colonic epithelial cell line HT-29. CAMP promoter segments were inserted in front of a luciferase reporter in order to identify regulatory regions. A transcription promoting region was identified and the transcription factor PU.1 of the Ets family was recruited to this region as shown by ChIP analysis. This ties PU.1 to the regulation of human innate epithelial defences for the first time. In addition, the conserved second intron was found to exert a transcription enhancing effect in cooperation with the 3' end of the proximal promoter, and the importance of two upstream AUG codons was examined. Moreover, we here demonstrate that lithocholic acid enhances CAMP transcription, and does so additively with butyrate. Thus, a crosstalk between bacteria and host epithelia of the gut could be partially mediated via these two bacterial products to obtain gut homeostasis.

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