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The Emergence of Drug Transporter-Mediated Multidrug Resistance to Cancer Chemotherapy

ABCC1公司 多重耐药 Abcg2型 ATP结合盒运输机 抗药性 癌症 化疗 流出 药理学 医学 药品 P-糖蛋白 运输机 生物 癌症研究 内科学 基因 微生物学 遗传学
作者
Chung‐Pu Wu,Chia‐Hung Hsieh,Yu‐Shan Wu
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:8 (6): 1996-2011 被引量:232
标识
DOI:10.1021/mp200261n
摘要

Chemotherapy is currently one of the most effective ways to treat metastatic cancers. However, of the various mechanisms that are involved in conferring resistance, upregulation of drug efflux ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as P-glycoprotein (ABCB1), multidrug resistance protein 1 (ABCC1) and ABCG2, has become a major obstacle to cancer chemotherapy and seriously affects the clinical outcome. To date, at least 15 ABC drug transporters have been identified and characterized to transport and confer resistance to practically the entire spectrum of cancer drugs, causing multidrug resistance (MDR) in cancers. Unfortunately, despite decades of research, there is still no real solution to MDR. This review highlights some of the major findings, the roles and problems associated with MDR-linked ABC drug transporters in metastatic cancers and solid tumors, and the current strategies to improve the clinical outcome in cancer chemotherapy.

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