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Reductive Dechlorination of the Vinyl Chloride Surrogate Chlorofluoroethene in TCE-Contaminated Groundwater

微观世界 氯乙烯 环境化学 化学 脱氯作用 原位 污染 转化(遗传学) 氯化物 地下水 环境工程 生物降解 环境科学 有机化学 地质学 生态学 生物 岩土工程 基因 生物化学 聚合物 共聚物
作者
Elliot Ennis,Ralph L. Reed,Mark E. Dolan,Lewis Semprini,Jonathan D. Istok,Jennifer A. Field
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:39 (17): 6777-6785 被引量:13
标识
DOI:10.1021/es048640f
摘要

At many trichloroethene (TCE)-contaminated field sites, microbial transformation of TCE results in the accumulation of vinyl chloride (VC), a known carcinogen and neurotoxin. Quantitative tools are needed to determine the in situ rates of VC transformation to ethene in contaminated groundwater. For this study, E-/Z-chlorofluoroethene (E-/Z-CFE) was evaluated as a surrogate for VC in laboratory microcosm and field push-pull tests. Single-well push-pull tests were conducted at a TCE-contaminated field site by injecting E-/Z-CFE and monitoring for the formation of fluoroethene (FE) over a period of up to 80 days. The rates for VC transformation to ethene and E-CFE transformation to FE were within a factor of 2.7 for laboratory microcosm systems and all preferentiallytransformed E-CFE over Z-CFE. In the field, the in situ rates of FE production from injected E-CFE ranged from 0.0018 to 1.15 microM/day, while the in situ rates of E-CFE disappearance ranged from 0.17 to 0.99 microM/day. No significant Z-CFE transformation was observed in field tests, which indicated preferential utilization of E-CFE over Z-CFE under in situ field conditions. The results of this study indicate E-CFE as a potential surrogate for estimating the in situ rates of VC transformation.
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