Heparin inhibits BMP‐2 osteogenic bioactivity by binding to both BMP‐2 and BMP receptor

骨钙素 肝素 化学 骨形态发生蛋白2 骨形态发生蛋白 细胞生物学 碱性磷酸酶 体外 MAPK/ERK通路 运行x2 骨形态发生蛋白7 成骨细胞 受体 磷酸化 生物化学 生物 基因
作者
Shin Kanzaki,Tetsu Takahashi,Takahiro Kanno,Wataru Ariyoshi,Kouhei Shinmyouzu,Toshiyuki Tujisawa,Tatsuji Nishihara
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:216 (3): 844-850 被引量:75
标识
DOI:10.1002/jcp.21468
摘要

Abstract Heparin demonstrates several kinds of biological activities by binding to various extracellular molecules and plays pivotal roles in bone metabolism. However, the role of heparin in the biological activity of bone morphogenetic protein (BMP) remains unclear. In the present study, we examined whether heparin has the effects on osteoblast differentiation induced by BMP‐2 in vitro and also elucidated the precise mechanism by which heparin regulates bone metabolism induced by this molecule. Our results showed that heparin inhibited alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in osteoblastic cells cultured with BMP‐2. Heparin was found to suppress the mRNA expressions of osterix, Runx2, ALP and osteocalcin, as well as phosphorylation of Smad1/5/8 and p38 MAPK. Further, heparin bound to both BMP‐2 and BMP receptor (BMPR). These results suggest that heparin suppresses BMP‐2‐BMPR binding, and inhibits BMP‐2 osteogenic activity in vitro. J. Cell. Physiol. 216: 844–850, 2008, © 2008 Wiley‐Liss, Inc.
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