(DPEPhos)Ni(mesityl)Br: An Air-Stable Pre-Catalyst for Challenging Suzuki–Miyaura Cross-Couplings Leading to Unsymmetrical Biheteroaryls

化学 硼酸 催化作用 背景(考古学) 联轴节(管道) 药物化学 有机化学 组合化学 高分子化学 冶金 古生物学 生物 材料科学
作者
Mark Stradiotto,Ryan S. Sawatzky
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:29 (06): 799-804 被引量:22
标识
DOI:10.1055/s-0036-1591523
摘要

The successful application of (DPEPhos)Ni(mesityl)Br (C1) as a pre-catalyst in the Suzuki–Miyaura cross-coupling of heteroaryl chlorides or bromides and heteroaryl boronic acids is reported. The use of C1 in this context allows for such reactions to be conducted under mild conditions (2 mol% Ni, 25 °C), including cross-couplings leading to unsymmetrical biheteroaryls. Successful transformations of this type involving problematic pyridinyl boronic acid substrates (10 mol% Ni, 60 °C) are also described.
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