Structural Biology of the Tumor Suppressor p53 and Cancer‐Associated Mutants

生物 突变体 转录因子 基因 抑制器 DNA损伤 突变 癌症 癌症研究 抑癌基因 遗传学 细胞周期检查点 DNA结合域 衰老 细胞周期 癌细胞 DNA 癌变
作者
Andreas C. Joerger,Alan R. Fersht
出处
期刊:Advances in Cancer Research [Elsevier BV]
卷期号:: 1-23 被引量:102
标识
DOI:10.1016/s0065-230x(06)97001-8
摘要

The tumor suppressor protein p53 is a transcription factor that plays a key role in the prevention of cancer development. In response to oncogenic or other stresses, the p53 protein is activated and regulates the expression of a variety of target genes, resulting in cell cycle arrest, senescence, or apoptosis. Mutation of the p53 gene is the most common genetic alteration in human cancer, affecting more than 50% of human tumors. Most of these mutations inactivate the DNA‐binding domain of the protein. In this chapter, we describe the structure of the wild‐type p53 protein and present structural and functional data that provide the molecular basis for understanding the effects of common cancer mutations. Further, we assess novel therapeutic strategies that aim to rescue the function of p53 cancer mutants.

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