Synergy Between Controllable Sulfur Defect and NiS Cocatalyst Enabling Efficient Photoredox Coupling Catalysis

材料科学 催化作用 硫黄 基质(水族馆) 热液循环 联轴节(管道) 化学工程 纳米技术 光催化 催化效率 化学稳定性 载流子 工作(物理) 电子转移 光化学 酒精氧化 组合化学 活动站点 氧化还原 电荷(物理) 光催化 双功能 电子传输链 激进的 偶联反应 能量转换效率
作者
Chang‐Long Tan,Bo Shen,Xiang Lan,Ming‐Yu Qi,Zi‐Rong Tang,Yi‐Jun Xu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.71722
摘要

ABSTRACT Semiconductor‐based photoredox coupling of selective oxidation of vanillyl alcohol (VOL) to vanillin (VAL) with H 2 evolution provides a sustainable alternative to conventional industrial VAL synthesis processes, yet its performance is often hindered by rapid charge recombination and insufficient active sites. Herein, we report a facile one‐pot hydrothermal strategy to construct NiS‐decorated Zn 3 In 2 S 6 (ZIS) nanoflowers with controllable sulfur vacancies (V S ) for efficient co‐production of VAL and H 2 . Moderate concentrations of V S regulate the surface electronic structure and act as oxidation active sites to optimize VOL adsorption. Meanwhile, uniformly dispersed NiS cocatalysts serve as efficient electron relays and reduction active sites, accelerating charge migration and promoting H 2 generation. Benefiting from the interfacial synergy between V S and NiS, the optimal 1%NiS‐ZIS‐V S2 catalyst delivers an 18‐fold enhancement in both VAL and H 2 production rates relative to pristine ZIS, together with excellent stability and broad substrate versatility. This work highlights the critical role of defect‐cocatalyst synergy in designing advanced cooperative photoredox catalysts for sustainable chemical synthesis.
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