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Limiting phosphonic acid interlayer–perovskite reactivity to stabilize perovskite solar modules

钙钛矿(结构) 卤化物 紫外线 氧化铟锡 材料科学 金属 限制 无机化学 反应性(心理学) 氧化物 氧化锡 分解 光化学 能量转换效率 解吸 离子 化学 降级(电信) 分子 紫外线 过氧化物 水溶液中的金属离子
作者
Chengbin Fei,Yadong Zhang,Mengru Wang,Yuqian Yang,Xiaoqiang Shi,Shaojie Wang,Huanxin Guo,Chuanhang Guo,He Liu,Mingze Li,Hangyu Gu,S. E. Barlow,Wei You,Mengen Wang,Seth R. Marder,Jinsong Huang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:391 (6780): eadz7969-eadz7969 被引量:5
标识
DOI:10.1126/science.adz7969
摘要

Phosphonic acid (PA)-based interlayers used in metal-halide perovskite solar cells (PSCs) can suffer from instability at elevated temperatures. We report that the acidic protons of PAs weakly bound to indium tin oxide (ITO) can accelerate the oxidation of iodide, decomposition of formamidinium, and reduction of lead ions and that these reactions accelerate at high temperature and on exposure to ultraviolet light. Also, some common PA molecules weakly bonded to ITO can desorb and react with perovskites. We synthesized a bis(diarylamino)biphenyl-based PA that binds more strongly to ITO and show that its use in PSCs led to an operational lifetime of nearly 3000 hours with 10% efficiency loss (T90) at 85°C under a metal halide lamp (including ultraviolet light) with maximum power point tracking. Minimodules had power conversion efficiencies >22% with an aperture area of >20 square centimeters and exhibited a T90 lifetime of ~2200 hours under similar testing conditions.
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