Collagen VI Enhances Cartilage Tissue Generation by Stimulating Chondrocyte Proliferation

软骨细胞 纤维软骨 软骨 自体软骨细胞移植 细胞生物学 骨关节炎 化学 再生(生物学) 细胞外基质 组织工程 硫氧化物9 软骨发生 细胞生长 解剖 病理 生物 医学 生物医学工程 关节软骨 基因表达 生物化学 替代医学 基因
作者
Piera Smeriglio,Lakshmi Dhulipala,Janice H. Lai,Stuart B. Goodman,Jason L. Dragoo,Robert L. Smith,William J. Maloney,Fan Yang,Nidhi Bhutani
出处
期刊:Tissue Engineering Part A [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:21 (3-4): 840-849 被引量:48
标识
DOI:10.1089/ten.tea.2014.0375
摘要

Regeneration of human cartilage is inherently inefficient. Current cell-based approaches for cartilage repair, including autologous chondrocytes, are limited by the paucity of cells, associated donor site morbidity, and generation of functionally inferior fibrocartilage rather than articular cartilage. Upon investigating the role of collagen VI (Col VI), a major component of the chondrocyte pericellular matrix (PCM), we observe that soluble Col VI stimulates chondrocyte proliferation. Interestingly, both adult and osteoarthritis chondrocytes respond to soluble Col VI in a similar manner. The proliferative effect is, however, strictly due to the soluble Col VI as no proliferation is observed upon exposure of chondrocytes to immobilized Col VI. Upon short Col VI treatment in 2D monolayer culture, chondrocytes maintain high expression of characteristic chondrocyte markers like Col2a1, agc, and Sox9 whereas the expression of the fibrocartilage marker Collagen I (Col I) and of the hypertrophy marker Collagen X (Col X) is minimal. Additionally, Col VI-expanded chondrocytes show a similar potential to untreated chondrocytes in engineering cartilage in 3D biomimetic hydrogel constructs. Our study has, therefore, identified soluble Col VI as a biologic that can be useful for the expansion and utilization of scarce sources of chondrocytes, potentially for autologous chondrocyte implantation. Additionally, our results underscore the importance of further investigating the changes in chondrocyte PCM with age and disease and the subsequent effects on chondrocyte growth and function.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
迷人的天抒应助Elaine采纳,获得30
刚刚
李健应助复杂的芒果采纳,获得10
刚刚
刚刚
123发布了新的文献求助20
刚刚
狄俄尼索斯完成签到,获得积分10
刚刚
222完成签到,获得积分10
刚刚
英姑应助Pepsi采纳,获得10
刚刚
嘎嘣豆完成签到,获得积分10
1秒前
酷炫念寒完成签到,获得积分10
1秒前
团团完成签到,获得积分10
1秒前
JCLI完成签到,获得积分10
1秒前
科研助理795应助傲娇一一采纳,获得10
1秒前
2秒前
lpfwhu发布了新的文献求助10
2秒前
zzz完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
不三不四完成签到,获得积分0
2秒前
ljf发布了新的文献求助10
3秒前
月白完成签到,获得积分10
3秒前
在工位不敢工作完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
仙林AK47完成签到,获得积分10
4秒前
wy.he应助xixi采纳,获得10
4秒前
Copyright应助xixi采纳,获得10
4秒前
ccxb1014ft发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
Alice完成签到,获得积分10
4秒前
渠建武发布了新的文献求助10
4秒前
华仔应助念念采纳,获得10
4秒前
熬夜猫完成签到,获得积分10
4秒前
11111完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
小c完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
酷酷水之发布了新的文献求助10
6秒前
xia完成签到,获得积分10
6秒前
屁特完成签到,获得积分10
7秒前
小木子发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
sonia0720完成签到,获得积分10
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introducing the Learning Sciences 1000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场现状调查及投资机会研判报告 1000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场规模及竞争格局分析报告 1000
Resiliency Scale for Adolescents--Chinese Version 800
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7324426
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8939896
关于积分的说明 18954634
捐赠科研通 6981154
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3215404
关于科研通互助平台的介绍 2382776
邀请新用户注册赠送积分活动 2194674