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Cancer-specific mutations in PIK3CA are oncogenic in vivo

P110α 生物 体内 绒毛尿囊膜 突变体 血管生成 激酶 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 突变 基因 体外 细胞生长 磷脂酰肌醇 细胞生物学 信号转导 遗传学
作者
Andreas G. Bader,Sohye Kang,Peter K. Vogt
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:103 (5): 1475-1479 被引量:412
标识
DOI:10.1073/pnas.0510857103
摘要

The PIK3CA gene, coding for the catalytic subunit p110α of class IA phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks), is frequently mutated in human cancer. Mutated p110α proteins show a gain of enzymatic function in vitro and are oncogenic in cell culture. Here, we show that three prevalent mutants of p110α, E542K, E545K, and H1047R, are oncogenic in vivo . They induce tumors in the chorioallantoic membrane of the chicken embryo and cause hemangiosarcomas in the animal. These tumors are marked by increased angiogenesis and an activation of the Akt pathway. The target of rapamycin inhibitor RAD001 blocks tumor growth induced by the H1047R p110α mutant. The in vivo oncogenicity of PIK3CA mutants in an avian species strongly suggests a critical role for these mutated proteins in human malignancies.
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