A chitosan-mediated inhalable nanovaccine against SARS-CoV-2

免疫系统 支气管肺泡灌洗 免疫 抗体 免疫学 抗原 冠状病毒 壳聚糖 病毒学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 医学 生物 疾病 传染病(医学专业) 病理 内科学 生物化学
作者
Shao‐Hua Zhuo,Jun Wu,Lang Zhao,Wenhao Li,Yufen Zhao,Yanmei Li
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (5): 4191-4200 被引量:54
标识
DOI:10.1007/s12274-021-4012-9
摘要

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), with several antigenic variants, has grown into a global challenge, and the rapid establishment of an immune barrier is crucial to achieving long-term control of the virus. This has led to a great demand for easy preparation and scalable vaccines, especially in low-income countries. Here, we present an inhalable nanovaccine comprising chitosan and SARS-CoV-2 spike protein. The chitosan-mediated nanovaccine enabled a strong spike-specific antibody immune response and augmented local mucosal immunity in bronchoalveolar lavage and lungs, which might be capable of protecting the host from infection without systemic toxicity. In addition, the enhanced adaptive immunity stimulated by chitosan showed potential protection against SARS-CoV-2. Furthermore, inhalation of the nanovaccine induced a comparable antibody response compared to intramuscular injection. This inhalable nanovaccine against SARS-CoV-2 offers a convenient and compliant strategy to reduce the use of needles and the need for medical staff. Electronic Supplementary Material: Supplementary material (the immune activation of CS-mediated nanovacccine on BMDCs, cell viability, immune responses in lungs and BALF, serum chemistry and H&E histopathological analysis.) is available in the online version of this article at 10.1007/s12274-021-4012-9.
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