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Efficacy and Improved Resistance Potential of a Cofactor-Independent InhA Inhibitor of Mycobacterium tuberculosis in the C3HeB/FeJ Mouse Model

英哈 结核分枝杆菌 辅因子 异烟肼 微生物学 肺结核 分枝杆菌 生物 医学 生物化学 酶 病理
作者
Gregory T. Robertson,Victoria A. Ektnitphong,Michael S. Scherman,Matthew B. McNeil,Devon Dennison,Aaron Korkegian,Anthony J. Smith,Jason Halladay,David S. Carter,Yi Xia,Yasheen Zhou,Wai Choi,Pamela Berry,Wenzhe Mao,Vincent Hernandez,M. R. K. Alley,Tanya Parish,Anne J. Lenaerts
出处
期刊：Antimicrobial Agents and Chemotherapy [American Society for Microbiology]
日期：2019-04-01 卷期号：63 (4) 被引量：10
链接
asm.org europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1128/aac.02071-18
摘要
AN12855 is a direct, cofactor-independent inhibitor of InhA in Mycobacterium tuberculosis . In the C3HeB/FeJ mouse model with caseous necrotic lung lesions, AN12855 proved efficacious with a significantly lower resistance frequency than isoniazid.
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