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In Situ “Chainmail Catalyst” Assembly in Low‐Tortuosity, Hierarchical Carbon Frameworks for Efficient and Stable Hydrogen Generation

材料科学 化学工程 催化作用 碳纳米纤维 纳米颗粒 石墨烯 碳纳米管 煅烧 纳米技术 碳纤维 复合材料 复合数 有机化学 工程类 化学
作者
Yiju Li,Tingting Gao,Yonggang Yao,Zhenyu Liu,Yudi Kuang,Chaoji Chen,Jianwei Song,Shaomao Xu,Emily Hitz,Boyang Liu,Rohit J. Jacob,Michael R. Zachariah,Guofeng Wang,Liangbing Hu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:8 (25) 被引量:109
标识
DOI:10.1002/aenm.201801289
摘要

Abstract The chainmail catalysts (transition metals or metal alloys encapsulated in carbon) are regarded as stable and efficient electrocatalysts for hydrogen generation. However, the fabrication of chainmail catalysts usually involves complex chemical vapor deposition (CVD) or prolonged calcination in a furnace, and the slurry‐based electrode assembly of the chainmail catalysts often suffers from inferior mass transfer and an underutilized active surface. In this work, a freestanding wood‐based open carbon framework is designed embedded with nitrogen (N) doped, few‐graphene‐layer‐encapsulated nickel iron (NiFe) alloy nanoparticles (N‐C‐NiFe). 3D wood‐derived carbon framework with numerous open and low‐tortuosity lumens, which are decorated with carbon nanotubes (CNTs) “villi”, can facilitate electrolyte permeation and hydrogen gas removal. The chainmail catalysts of the N‐C‐NiFe are uniformly in situ assembled on the CNT “villi” using a rapid heat shock treatment. The high heating and quenching rates of the heat shock method lead to formation of the well‐dispersed ultrafine nanoparticles. The self‐supported wood‐based carbon framework decorated with the chainmail catalyst displays high electrocatalytic activity and superior cycling durability for hydrogen evolution. The unique heat shock method offers a promising strategy to rapidly synthesize well‐dispersed binary and polynary metallic nanoparticles in porous matrices for high‐efficiency electrochemical energy storage and conversion.
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