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Association of Epigenetic Aging Biomarkers With Risk of MASLD ‐Related HCC

医学 危险分层 表观遗传学 肿瘤科 风险评估 内科学 生物信息学 生物标志物 联想(心理学) 相对风险 健康衰老 梅德林 遗传关联 风险因素 终身风险 全基因组关联研究
作者
Alani Perkin,Sebastian M. Armasu,Winnie Z. Fan,Naana N. Yalley,Irene K. Yan,Fowsiyo Ahmed,Laura Izquierdo‐Sánchez,Loreto Boix,Ángela Rojas,Jesús M. Bañales,María Reig,Per Stål,Manuel Romero‐Gómez,Amit G. Singal,Lewis R. Roberts,Kirk J. Wangensteen,Anders Berglund,Tushar Patel,Samuel O. Antwi
出处
期刊:Liver International [Wiley]
卷期号:46 (1): e70464-e70464 被引量:3
标识
DOI:10.1111/liv.70464
摘要

ABSTRACT Introduction Hepatocellular carcinoma (HCC) development in patients with metabolic dysfunction‐associated steatotic liver disease (MASLD) is a growing health concern, but the underlying mechanisms are not fully understood. Epigenetic aging biomarkers, reflecting cellular and tissue aging, have been linked to various age‐related pathologies, but their association with MASLD‐HCC is unknown. We investigated associations between five epigenetic aging biomarkers and MASLD‐HCC risk. Methods We performed whole blood DNA methylation assay (Infinium 850k array) and calculated principal components‐based (PC) versions of HorvathAge, HannumAge, PhenoAge and GrimAge and the DunedinPACE aging rate. We further calculated relative age accelerations for PCHorvathAge, PCHannumAge, PCPhenoAge and PCGrimAge. The aging biomarkers were modelled as continuous variables and categorised into tertiles based on distributions among controls. Associations between each aging biomarker and MASLD‐HCC were examined using logistic regression, calculating odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs), adjusting for covariates. Results Data on 272 MASLD‐HCC cases and 316 cancer‐free MASLD controls recruited from six sites and matched on chronological age, sex and study site were analysed. Higher relative age accelerations of PCPhenoAge (OR T3 vs. T1 = 2.25, 95% CI: 1.45–3.50; OR continuous = 1.04, 95% CI: 1.02–1.07, p = 0.009), PCGrimAge (OR T3 vs. T1 = 3.97, 95% CI: 2.41–6.64; OR continuous = 1.16, 95% CI: 1.10–1.24, p = 8.76 × 10 −07 ) and DunedinPACE (OR T3 vs. T1 = 3.45, 95% CI: 2.17–5.55; OR continuous = 1.72, 95% CI: 1.43–2.10, p = 2.58 × 10 −08 ) were associated with MASLD‐HCC, but not PCHorvathAge or PCHannumAge. Conclusion Higher relative age accelerations of PCPhenoAge, PCGrimAge and DunedinPACE aging rate are associated with risk of MASLD‐HCC. These aging biomarkers could improve HCC risk assessment and facilitate risk stratification in patients with MASLD.
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