The role and mechanism of long non‐coding RNAs in homologous recombination repair of radiation‐induced DNA damage

同源重组 DNA修复 DNA损伤 生物 机制(生物学) DNA 基因 重组 细胞生物学 同源染色体 遗传学 计算生物学 物理 量子力学
作者
Nanxi Yu,Hongran Qin,Fangxiao Zhang,Tingting Liu,Kun Cao,Yanyong Yang,Yuanyuan Chen,Jianming Cai
出处
期刊:Journal of Gene Medicine [Wiley]
卷期号:25 (3): e3470-e3470 被引量:6
标识
DOI:10.1002/jgm.3470
摘要

DNA double-strand breaks can seriously damage the genetic information that organisms depend on for survival and reproduction. Therefore, cells require a robust DNA damage response mechanism to repair the damaged DNA. Homologous recombination (HR) allows error-free repair, which is key to maintaining genomic integrity. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are RNA molecules that are longer than 200 nucleotides. In recent years, a number of studies have found that lncRNAs can act as regulators of gene expression and DNA damage response mechanisms, including HR repair. Moreover, they have significant effects on the occurrence, development, invasion and metastasis of tumor cells, as well as the sensitivity of tumors to radiotherapy and chemotherapy. These studies have therefore begun to expose the great potential of lncRNAs for clinical applications. In this review, we focus on the regulatory roles of lncRNAs in HR repair.
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