Effect of Tea Polyphenols on the Melt Grafting of Glycidyl Methacrylate onto Polypropylene

甲基丙烯酸缩水甘油酯 嫁接 多酚 聚丙烯 单体 材料科学 极限抗拉强度 熔体流动指数 高分子化学 化学 有机化学 聚合物 复合材料 共聚物 抗氧化剂
作者
Xin Zheng,Lina He,Guipeng Yu,Yongjin Li
出处
期刊:Polymers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (23): 5253-5253 被引量:6
标识
DOI:10.3390/polym14235253
摘要

It is considered to be one of the most effective strategies to prepare functionalized polypropylene (PP) materials via the melt grafting of polar monomers onto PP chains. However, the grafting efficiency of functional monomers is generally low. To achieve a high grafting efficiency, we explored the effect of tea polyphenols (C), which are good free radical scavengers, on the melt grafting of glycidyl methacrylate (GMA) onto PP chains initiated by dicumyl peroxide (DCP). Specifically, 0.5~3 wt% of tea polyphenols (C) were introduced to the PP/DCP/GMA melt blending system. The morphology, melt flow rate (MFR), thermal and mechanical properties of tea polyphenols (C) incorporated PP/DCP/GMA blends were investigated systematically. The results showed that the proper amount of tea polyphenols (C) (0.5~2 wt%) promoted the grafting of GMA. Unexpectedly, the PP backbone suffered from more severe degradation with the addition of tea polyphenols (C). The phenomena were ascribed to the reaction between phenolic hydroxyl groups of tea polyphenols (C) and epoxy groups of grafted GMA, which was revealed by the FTIR results. In addition, according to DSC and the tensile test, the co-grafting of GMA and tea polyphenols (C) improved the crystallization ability, yield strength and Young’s modulus of the PP matrix.
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