A novel matrix metalloproteinases-cleavable hydrogel loading deferoxamine accelerates diabetic wound healing

去铁胺 伤口愈合 基质金属蛋白酶 血管生成 透明质酸 自愈水凝胶 体内 化学 生物相容性 药理学 生物化学 癌症研究 医学 免疫学 高分子化学 解剖 生物技术 有机化学 生物
作者
Ning Li,Aiyan Zhan,Yiguo Jiang,Hongzhuo Liu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:222: 1551-1559 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.09.185
摘要

The hyperglycemia microenvironment of diabetic foot ulcer (DFU) led to impaired angiogenesis and delayed wound healing. An elevated matrix metalloproteinase (MMP) is one of the significant factors to delay healing. Herein, we designed a deferoxamine (DFO)-loaded MMP responsive hydrogel, thus promoting angiogenesis and accelerating wound healing by increasing the expression of hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α). Hyaluronic acid was modified with maleimide and grafted with MMP-cleavable peptides (HA-peptide). Then, HA-peptide was crosslinked with oxidized dextran (Dex-CHO) based on Schiff-base reaction. In vitro tests showed that the hydrogel had excellent swelling properties, degradation behavior, rheological characterization, and biocompatibility. Compared with an MMP-insensitive hydrogel, the MMP-cleavable hydrogel allowed for efficient release of DFO continuously within 24 h, which could address the problems of the extremely short half-life and neurotoxicity of DFO. In vivo experiments demonstrated that the hydrogel wound dressing facilitated faster wound epithelialization and accelerated angiogenesis in diabetic rats. Altogether, the DFO-loaded MMP-cleavable hydrogel may lead to a potential and novel treatment strategy of DFU.
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