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Phage-triggered reverse transcription assembles a toxic repetitive gene from a noncoding RNA

生物 核糖核酸 逆转录酶 抄写(语言学) 基因 打开阅读框 基因表达 长非编码RNA 遗传学 噬菌体 细胞生物学 计算生物学 肽序列 语言学 哲学 大肠杆菌
作者
Max E. Wilkinson,David Li,Linyi Gao,Rhiannon K. Macrae,Feng Zhang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:386 (6717) 被引量:14
标识
DOI:10.1126/science.adq3977
摘要

Reverse transcription has frequently been co-opted for cellular functions and in prokaryotes is associated with protection against viral infection, but the underlying mechanisms of defense are generally unknown. Here, we show that in the DRT2 defense system, the reverse transcriptase binds a neighboring pseudoknotted noncoding RNA. Upon bacteriophage infection, a template region of this RNA is reverse transcribed into an array of tandem repeats that reconstitute a promoter and open reading frame, allowing expression of a toxic repetitive protein and an abortive infection response. Biochemical reconstitution of this activity and cryo–electron microscopy provide a molecular basis for repeat synthesis. Gene synthesis from a noncoding RNA is a previously unknown mode of genetic regulation in prokaryotes.
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