Controlled Ru (II) & Rh (III) catalyzed [4+2] & [4+1] carbo‐annulation via C–H Activation using Sulfoxonium ylide & Maleimide: Facile access to Fused Benzoisoindole & Spiroindanone

化学 废止 马来酰亚胺 催化作用 卡宾 表面改性 叶立德 组合化学 过渡金属 选择性 药物化学 立体化学 高分子化学 有机化学 物理化学
作者
Saibal Das,Raju Vaggu,Akhila Muraharikar,Y. Bhargav Kumar,Yarasi Soujanya,René Grée
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ejoc.202400885
摘要

A well‐ordered strategy of sulfoxonium ylides as a directing group as well as carbene source for the Ru‐catalysed [4+2] and Rh‐catalysed [4+1] carbo‐annulations with maleimides has been described. These novel methodologies have been successfully established for the synthesis of complex spiroindanones and benzoisoindoles containing compounds by the transition metal‐mediated C‐H activation/functionalization reactions. Further, Rh‐catalysed [4+1] annulated compounds were obtained in the absence of any oxidant. A possible rationale for the remarkable divergent selectivity between the two catalysts has been proposed.
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