Genetically encodable tagging and sensing systems for fluorescent RNA imaging

清脆的 核糖核酸 Cas9 计算生物学 适体 合成生物学 生物 活体细胞成像 翻译(生物学) 遗传学 基因 细胞 信使核糖核酸
作者
Zhimei Huang,Xiaoyan Guo,Xianbo Ma,Fenglin Wang,Zhimei Huang
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:219: 114769-114769 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bios.2022.114769
摘要

Live cell imaging of RNAs is crucial to interrogate their fundamental roles in various biological processes. The highly spatiotemporal dynamic nature of RNA abundance and localization has presented great challenges for RNA imaging. Genetically encodable tagging and sensing (GETS) systems that can be continuously produced in living systems have afforded promising tools for imaging and sensing RNA dynamics in live cells. Here we review the recent advances of GETS systems that have been developed for RNA tagging and sensing in live cells. We first describe the various GETS systems using MS2-bacteriophage-MS2 coat protein, pumilio homology domain and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9/13 for RNA labeling and tracking. The progresses of GETS systems for fluorogenic labeling and/or sensing RNAs by engineering light-up RNA aptamers, CRISPR-Cas9 systems and RNA aptamer stabilized fluorogenic proteins are then elaborated. The challenges and future perspectives in this field are finally discussed. With the continuing development, GETS systems will afford powerful tools to elucidate RNA biology in living systems.

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