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The UBP5 histone H2A deubiquitinase counteracts PRCs-mediated repression to regulate Arabidopsis development

生物 染色质 表观遗传学 PRC2 表观基因组 组蛋白 心理压抑 基因表达调控 遗传学 多组蛋白 拟南芥 细胞生物学 脱氮酶 突变体 基因表达 泛素 抑制因子 基因 DNA甲基化 组蛋白H3
作者
James Godwin,Mohan Govindasamy,Nedounsejian Kiruba,Eduardo March,Ronan Halton,Clara Bourbousse,Léa Wolff,Antoine Fort,Michał Krzysztoń,Jesús López Corrales,Szymon Świeżewski,Frédy Barneche,Daniel Schubert,Sara Farrona
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1): 667-667 被引量:18
标识
DOI:10.1038/s41467-023-44546-8
摘要

Abstract Polycomb Repressive Complexes (PRCs) control gene expression through the incorporation of H2Aub and H3K27me3. In recent years, there is increasing evidence of the complexity of PRCs’ interaction networks and the interplay of these interactors with PRCs in epigenome reshaping, which is fundamental to understand gene regulatory mechanisms. Here, we identified UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 5 (UBP5) as a chromatin player able to counteract the deposition of the two PRCs’ epigenetic hallmarks in Arabidopsis thaliana . We demonstrated that UBP5 is a plant developmental regulator based on functional analyses of ubp5 -CRISPR Cas9 mutant plants. UBP5 promotes H2A monoubiquitination erasure, leading to transcriptional de-repression. Furthermore, preferential association of UBP5 at PRC2 recruiting motifs and local H3K27me3 gaining in ubp5 mutant plants suggest the existence of functional interplays between UBP5 and PRC2 in regulating epigenome dynamics. In summary, acting as an antagonist of the pivotal epigenetic repressive marks H2Aub and H3K27me3, UBP5 provides novel insights to disentangle the complex regulation of PRCs’ activities.
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