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Synergistic passivation of high stability CsPb(Br/I)3 perovskite quantum dots with double ligands for WLEDs

钝化 化学 卤化物 量子点 发光 钙钛矿(结构) 纳米晶 量子效率 油胺 光致发光 齿合度 光化学 光电子学 无机化学 纳米技术 材料科学 结晶学 晶体结构 有机化学 图层(电子)
作者
Qi Chen,Fang Lei,Ying Shi,Luqiao Yin,Xiaoxiao Ji,Ju Xie,Lei Zhang,Lingcong Fan
出处
期刊:Journal of Luminescence [Elsevier]
卷期号:263: 120108-120108
标识
DOI:10.1016/j.jlumin.2023.120108
摘要

The all-inorganic perovskite CsPbI3 quantum dots are difficult to achieve pure red stable luminescence due to their poor lattice thermodynamic stability and non-radiative recombination loss caused by surface halide vacancies. Therefore, the pure red perovskites are usually achieved by mixing the composition of halides (Br and I). In this work, CsPb(Br/I)3 quantum dots (QDs) were synthesized by the hot-injection method under the synergistic effect of homophthalic acid (HA), 2-bromoethanesulphonic acid sodium salt (SBES), and oleylamine (OAm). By adjusting the molar ratio of passivates, the synergistic effect of multiple ligands can not only passivate the unliganded Pb2+-related defects on the surface of NCs, but also increase the formation energy of halide vacancies. Meanwhile, due to the bidentate structure of HA, smaller size of perovskites nanocrystals were obtained. Eventually, synergistic boost in device performance is achieved for color-by-blue white light-emitting diodes (WLEDs) with CIE coordinates of (0.3319, 0.3297) and have an external quantum efficiency (EQE) of 10.13%. This strategy paves an efficient way for improving the efficiency and stability of CsPb(Br/I)3 NCs.
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