亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

2D Ruddlesden‐Popper Perovskite Photodetector with 0.1 pA Dark Current Enabled by Asymmetric Schottky Contacts

材料科学 光电探测器 钙钛矿(结构) 暗电流 光电子学 肖特基势垒 肖特基二极管 电流(流体) 电气工程 结晶学 二极管 工程类 化学
作者
Yiyun Luo,Tingting Yan,Xinglong Zhang,Wushuang Han,Enliu Hong,Xiaosheng Fang
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
卷期号:13 (33) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/adom.202502389
摘要

Abstract 2D Ruddlesden‐Popper (RP) phase perovskite single crystals feature significant optoelectronic properties owing to their unique structural characteristics. Introducing an asymmetric electrode configuration on 2D layered perovskites is expected to exhibit interesting interfacial contact phenomena and greatly enhance their optoelectronic performance. Herein, 2D RP‐phase perovskite (PEA) 2 PbBr 4 (PPB) single‐crystalline microplates, with thickness ranging from ≈60 to ≈350 nm, are prepared by the liquid–air interfacial method. Asymmetric contact barriers are constructed with two different metal electrodes on the perovskite microplates to improve the photodetection performance and obtain a preferable self‐powered photodetection capability. The optimized asymmetric barrier and excellent band alignment facilitate efficient photogenerated charge dissociation and extraction, boosting the biased photocurrent by 5.59 × 10 4 times compared to symmetric electrode devices. Crucially, by constructing contact barriers with two different metal electrodes, a preferable self‐powered (PEA) 2 PbBr 4 photodetector is achieved. The asymmetric photodetector exhibits a high on/off ratio of 7.69 × 10 3 and maintains an ultralow dark current (3.28 × 10 −13 A) with high photocurrent (2.41 × 10 −9 A) in self‐powered mode. This study highlights a simple and effective strategy using asymmetric electrodes to improve the performance of a 2D RP‐phase perovskite photodetector, advancing the understanding of carrier transport dynamics and material‐electrode contact behavior of 2D perovskites.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
传奇3应助luo采纳,获得10
4秒前
8秒前
水蓝蓝发布了新的文献求助10
13秒前
柔弱的妙旋完成签到,获得积分10
21秒前
搜集达人应助cen采纳,获得10
33秒前
深情安青应助科研通管家采纳,获得10
39秒前
水蓝蓝完成签到,获得积分10
54秒前
56秒前
luo发布了新的文献求助10
59秒前
乐空思应助jyy采纳,获得50
59秒前
文静世平完成签到,获得积分10
1分钟前
华仔应助刘言采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
仰勒完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
枫叶53完成签到 ,获得积分10
1分钟前
刘言发布了新的文献求助10
1分钟前
真实的寻梅完成签到,获得积分10
1分钟前
SciGPT应助犹豫的箴采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
文静世平关注了科研通微信公众号
1分钟前
1分钟前
ink678发布了新的文献求助10
1分钟前
Nole应助RSU采纳,获得10
1分钟前
动听初雪发布了新的文献求助10
1分钟前
wanci应助刘言采纳,获得10
1分钟前
Hello应助文静世平采纳,获得10
1分钟前
丘比特应助动听初雪采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
Nole应助RSU采纳,获得10
1分钟前
皮皮920917发布了新的文献求助10
2分钟前
皮皮920917完成签到,获得积分20
2分钟前
Hillson完成签到,获得积分10
2分钟前
CodeCraft应助刘智舰采纳,获得10
2分钟前
科研通AI6.2应助akakns采纳,获得10
2分钟前
852应助ink678采纳,获得10
2分钟前
Wang完成签到 ,获得积分20
2分钟前
2分钟前
2分钟前
cen发布了新的文献求助10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633625
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207769
关于积分的说明 19748078
捐赠科研通 7202234
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274964
关于科研通互助平台的介绍 2436900
邀请新用户注册赠送积分活动 2271818