Near-infrared long-lifetime emission via triplet-to-singlet Förster resonance energy transfer

费斯特共振能量转移 磷光 发光 接受者 光化学 单重态 材料科学 荧光 有机发光二极管 光电子学 化学 纳米技术 原子物理学 光学 物理 激发态 图层(电子) 凝聚态物理
作者
Ruihong Liu,Dongzhi Liu,Xiang Ma
出处
期刊:Green chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:6 (1): 1-5 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.gce.2024.03.004
摘要

Here, an innovative approach to achieve near-infrared (NIR) long-lived circularly polarized luminescence (CPL) in amorphous organic polymer materials was achieved. By co-doping bi-naphthalene derivative R/S-BPN as energy donors with porphyrin derivative TPPOH as energy acceptor into PVA polymer matrix, the NIR long-lifetime fluorescence was successfully realized through the principles of triplet-to-singlet Förster resonance energy transfer (TS-FRET). Photophysical characterizations revealed distinct room temperature phosphorescence (RTP) emission peaks and phosphorescence lifetimes for different donor-acceptor ratios. The TS-FRET process facilitated extended lifetime and red-shifted emission of the acceptor TPPOH. Moreover, employing the chiral donor R/S-BPN as chiral seeds to establish chiral environments facilitated the achievement of near-infrared CPL. These findings offer a novel and practical strategy for achieving long-wavelength and long-lifetime CPL fluorescence without complex molecular engineering, presenting potential applications in various technological fields.

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