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Host‐Guest Chemistry of Chiral MOFs for Multicolor Circularly Polarized Luminescence Including Room Temperature Phosphorescence

磷光 发光 手性(物理) 材料科学 芘 超分子手性 发色团 超分子化学 光化学 结晶学 晶体结构 光电子学 有机化学 荧光 化学 光学 物理 量子力学 手征对称破缺 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Pengfu Gao,Kun Zhang,Dan‐Dan Ren,Hui Liu,Huiju Zhang,Hong‐Ru Fu,Lu‐Fang Ma,Dong‐Sheng Li
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (26) 被引量:85
标识
DOI:10.1002/adfm.202300105
摘要

Abstract Exploiting the chirality transfer and amplification in the hierarchical chiral systems by the visible and accurate structures is still a challenge. Herein, a pair of homochiral metal‐organic frameworks (MOFs) DCF‐12 and LCF‐12 with high rigidity and high porosity are synthesized via reticular chemistry. Interestingly, these two enantiomers can act as nano‐containers, in which four chromophores, covering acridine, pyrene, 9,10‐Bis(phenylvinyl) anthracene (BPEA), and coronene can be introduced by in situ encapsulation. Importantly, the precise single crystal structures of all guest‐loaded MOFs by X‐ray diffraction technique can be obtained smoothly. It not only clearly reveals the chirality transfer from chiral host framework to achiral guest emitters through space chirality transfer, but also circularly polarized luminescence can be achieved and modulated through the synergistic effect. Extraordinarily, both pyrene@DCF‐12 and pyrene@LCF‐12 exhibit fascinating multi‐color tunable room temperature phosphorescence (RTP) and dynamic circularly polarized luminescence. Besides, the RTP quantum yields of pyrene@DCF‐12 and pyrene@LCD‐12 are high up to 75.39% and 73.43%, which exceeds most of that of RTP materials. These results demonstrate that chiral MOFs can serve as an accurate platform to investigate the mechanism of chirality transfer and amplification and to prompt the development of CPL‐active materials.
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