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Relevance of CD6-Mediated Interactions in T Cell Activation and Proliferation

共域化 T细胞受体 免疫突触 T细胞 细胞生物学 CD3型 费斯特共振能量转移 免疫沉淀 细胞生长 化学 细胞 细胞内 生物 抗原 CD8型 生物化学 免疫学 荧光 免疫系统 物理 基因 量子力学
作者
Idoia Gimferrer,Marı́a Calvo,Marı́a Mittelbrunn,Montse Farnós,Maria‐Rosa Sarrias,Carlos Enrich,Jordi Vives,Francisco Sánchez‐Madrid,Francisco Lozano
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:173 (4): 2262-2270 被引量:134
标识
DOI:10.4049/jimmunol.173.4.2262
摘要

Abstract CD6 is a cell surface receptor expressed on immature thymocytes and mature T and B1a lymphocytes. The ultimate function of CD6 has not been deciphered yet, but much evidence supports a role for CD6 in T cell activation and differentiation. In this study, we show that a fraction of CD6 molecules physically associates with the TCR/CD3 complex by coimmunoprecipitation, cocapping, and fluorescence resonance energy transfer experiments. Image analysis of Ag-specific T-APC conjugates demonstrated that CD6 and its ligand, activated leukocyte cell adhesion molecule (CD166), colocalize with TCR/CD3 at the center of the immunological synapse, the so-called central supramolecular activation cluster. The addition of a soluble rCD6 form significantly reduced the number of mature Ag-specific T-APC conjugates, indicating that CD6 mediates early cell-cell interactions needed for immunological synapse maturation to proceed. This was in agreement with the dose-dependent inhibition of CD3-mediated T cell proliferation induced by soluble rCD6. Taken together, our data illustrate the important role played by the intra- and intercellular molecular interactions mediated by CD6 during T cell activation and proliferation processes.
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