Effects of Trifluoroacetic Acid Modification on the Surface Microstructures and Photocatalytic Activity of Mesoporous TiO2 Thin Films

光催化 X射线光电子能谱 薄膜 材料科学 热重分析 傅里叶变换红外光谱 介孔材料 吸附 光谱学 拉曼光谱 三氟乙酸 光化学 化学工程 分析化学(期刊) 无机化学 化学 催化作用 有机化学 纳米技术 光学 物理 工程类 量子力学
作者
Jimmy C. Yu,Wingkei Ho,Jiaguo Yu,S. K. Hark,Kwansai Iu
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:19 (9): 3889-3896 被引量:164
标识
DOI:10.1021/la025775v
摘要

Enhancement of the photocatalytic activity of sol−gel-derived TiO2 thin films by a simple treatment with trifluoroacetic acid (TFA) was investigated. The thin films were characterized with N2 adsorption, Fourier transform infrared spectroscopy, UV−visible spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, photoluminescence spectroscopy, X-ray diffraction, atomic force microscopy, and differential thermal analysis/thermogravimetry analysis. The photocatalytic activity of the thin films was evaluated by the photocatalytic decomposition of acetone in air. The results show that TFA is chemisorbed on the surface of the TiO2 films as a trifluoroacetate complex. The photocatalytic activity of modified TiO2 thin films is higher than that of unmodified TiO2 thin films, and the modified film treated at 250 °C shows the highest activity. This is ascribed to the fact that the TFA complex bound on the surface of TiO2 acts as an electron scavenger and, thus, reduces the recombination of photogenerated electrons and holes. The enhancement is only temporary, however, as the TFA eventually decomposes under the strong oxidizing environment of photocatalysis. Reaction schemes are proposed to explain the interaction between TFA and TiO2. This detailed study may shed some light on the future development of more durable enhanced photocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI6.4应助苏苏采纳,获得10
刚刚
威武雨柏完成签到 ,获得积分10
1秒前
其鱼发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
2秒前
Xiao发布了新的文献求助30
2秒前
铭铭子发布了新的文献求助10
2秒前
涛1118发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
6秒前
小马甲应助SweetNanchu采纳,获得10
6秒前
8秒前
哆啦美666完成签到,获得积分10
8秒前
lieflat发布了新的文献求助20
10秒前
11秒前
hlt完成签到 ,获得积分10
12秒前
12秒前
焚心结发布了新的文献求助10
16秒前
万能图书馆应助gcl采纳,获得10
17秒前
XX发布了新的文献求助10
17秒前
SSS发布了新的文献求助20
18秒前
Xiao完成签到,获得积分10
18秒前
19秒前
完美世界应助绘海采纳,获得10
19秒前
maxiaoyun完成签到,获得积分10
19秒前
20秒前
领导范儿应助tang采纳,获得10
21秒前
SweetNanchu发布了新的文献求助10
26秒前
27秒前
研究生小李完成签到,获得积分10
27秒前
molihuakai应助铭铭子采纳,获得10
27秒前
斯文败类应助铭铭子采纳,获得10
28秒前
学海无涯苦作舟完成签到,获得积分10
29秒前
多情敏完成签到,获得积分10
29秒前
31秒前
其鱼完成签到,获得积分10
31秒前
zhangxh完成签到,获得积分10
32秒前
32秒前
OK发布了新的文献求助25
32秒前
33秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Reducing Compassion Fatigue, Secondary Traumatic Stress and Burnout 600
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Mammalian Synthetic Biology 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7638172
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9211471
关于积分的说明 19758891
捐赠科研通 7205188
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275785
关于科研通互助平台的介绍 2437416
邀请新用户注册赠送积分活动 2273001