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Parthenolide: from plant shoots to cancer roots

孤雌内酯 倍半萜内酯 倍半萜 化学 传统医学 生物化学 立体化学 医学 细胞凋亡
作者
Akram Ghantous,Ansam Sinjab,Zdenko Herceg,Nadine Darwiche
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:18 (17-18): 894-905 被引量:271
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2013.05.005
摘要

Parthenolide (PTL), a sesquiterpene lactone (SL) originally purified from the shoots of feverfew (Tanacetum parthenium), has shown potent anticancer and anti-inflammatory activities. It is currently being tested in cancer clinical trials. Structure–activity relationship (SAR) studies of parthenolide revealed key chemical properties required for biological activities and epigenetic mechanisms, and led to the derivatization of an orally bioavailable analog, dimethylamino-parthenolide (DMAPT). Parthenolide is the first small molecule found to be selective against cancer stem cells (CSC), which it achieves by targeting specific signaling pathways and killing cancer from its roots. In this review, we highlight the exciting journey of parthenolide, from plant shoots to cancer roots.

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