Functions of DNA methylation: islands, start sites, gene bodies and beyond

DNA甲基化 生物 体育锻炼的表观遗传学 RNA导向的DNA甲基化 表观遗传学 遗传学 CpG站点 照明菌甲基化试验 甲基化 基因 表观遗传学 计算生物学 基因表达
作者
Peter A. Jones
出处
期刊:Nature Reviews Genetics [Springer Nature]
卷期号:13 (7): 484-492 被引量:4831
标识
DOI:10.1038/nrg3230
摘要

DNA methylation is frequently described as a 'silencing' epigenetic mark, and indeed this function of 5-methylcytosine was originally proposed in the 1970s. Now, thanks to improved genome-scale mapping of methylation, we can evaluate DNA methylation in different genomic contexts: transcriptional start sites with or without CpG islands, in gene bodies, at regulatory elements and at repeat sequences. The emerging picture is that the function of DNA methylation seems to vary with context, and the relationship between DNA methylation and transcription is more nuanced than we realized at first. Improving our understanding of the functions of DNA methylation is necessary for interpreting changes in this mark that are observed in diseases such as cancer.
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