Adenosine generation catalyzed by CD39 and CD73 expressed on regulatory T cells mediates immune suppression

白细胞介素2受体 腺苷 FOXP3型 5'-核苷酸酶 生物 细胞生物学 免疫系统 分子生物学 T细胞 免疫学 内分泌学
作者
Silvia Deaglio,Karen M. Dwyer,Wenda Gao,David J. Friedman,Anny Usheva,Anna Erat,Jiang‐Fan Chen,Keiichi Enjyoji,Joel M Linden,Mohamed Oukka,Vijay Kumar Kuchroo,Terry B. Strom,Simon Christopher Robson
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:204 (6): 1257-1265 被引量:2463
标识
DOI:10.1084/jem.20062512
摘要

The study of T regulatory cells (T reg cells) has been limited by the lack of specific surface markers and an inability to define mechanisms of suppression. We show that the expression of CD39/ENTPD1 in concert with CD73/ecto-5'-nucleotidase distinguishes CD4(+)/CD25(+)/Foxp3(+) T reg cells from other T cells. These ectoenzymes generate pericellular adenosine from extracellular nucleotides. The coordinated expression of CD39/CD73 on T reg cells and the adenosine A2A receptor on activated T effector cells generates immunosuppressive loops, indicating roles in the inhibitory function of T reg cells. Consequently, T reg cells from Cd39-null mice show impaired suppressive properties in vitro and fail to block allograft rejection in vivo. We conclude that CD39 and CD73 are surface markers of T reg cells that impart a specific biochemical signature characterized by adenosine generation that has functional relevance for cellular immunoregulation.
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