Stable, Efficient, Copper Coordination Polymer-Derived Heterostructured Catalyst for Oxygen Evolution under pH-Universal Conditions

材料科学 催化作用 析氧 外延 铜 电子转移 化学工程 电极 分解水 氧气 纳米技术 电化学 物理化学 化学 冶金 有机化学 图层(电子) 光催化 工程类
作者
Ligang Wang,Ning Ma,Nian Wu,Xiaoge Wang,Junjie Xin,Dingsheng Wang,Jianhua Lin,Xingguo Li,Junliang Sun
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (21): 25461-25471 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acsami.1c01424
摘要

The constructure of a heterostructured interface is an effective way to design highly durable and efficient water oxidation electrocatalysts. Herein, Cu/CuCN with heterointerfaces is the first synthesized case through a simple epitaxial-like growth method, displaying superior activity and stability under pH-universal media. Associated with high electron transport and transfer of the epitaxial interfacial area, the Cu/CuCN pre-catalyst is applied to deliver the oxygen evolution reaction (OER) with lower overpotentials of 250 mV (forward scan) and 380 mV (backward scan) at 10 mA cm–2 and demonstrates better intrinsic activity (jECSA of 1.0 mA cm–2 at 420 mV) and impressive stability (136 h) in 1.0 M KOH, which exceeds most previous catalysts. Even using a nominal voltage of 1.5 V of a AA battery can drive the overall water-splitting setup. Experiments combined with theoretical simulations further uncover the existence of CuO species at the heterointerface during basic OER, which is evidence of better OER performance with abundant active sites that accelerate the conversion kinetics.
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