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Structures of the natural products blumenols A, B, and C
罗汉松
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基因
花粉
作者
M. N. Galbraith,
D. H. S. Horn
出处
期刊：
Journal of the Chemical Society
[Royal Society of Chemistry]
日期：1972-01-01
卷期号： (3): 113-113
被引量：63
标识
DOI：10.1039/c39720000113
摘要
Blumenols A, B, and C, new compounds from Podocarpus blumei, are shown to have structures (1), (2), and (3), respectively, with the opposite stereochemistry to that of abscisic acid (4) at the ring chiral centre.
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